Geneticista Particular em Belo horizonte

Aconselhamento Genético e Diagnóstico em Genética Reprodutiva com o Dr. Cezar Abreu, Médico Geneticista Particular e Especialista. Faça seu agendamento!

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Dr. Cezar Abreu, médico geneticista em BH

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Saiba mais sobre aconselhamento genético

Dr. Cezar Abreu, médico geneticista em BH

Ajudando casais a construírem sua família, o Dr. Cezar Abreu é um médico geneticista particular, especialista em Genética de Casais, Aconselhamento genético pré-Natal, Aconselhamento genético reprodutivo e Genética de crianças e adultos.

O Dr. Cezar Abreu também é um preceptor do Programa de Residência em Genética Médica no Hospital das Clínicas da UFMG/EBSERH. Sendo um reconhecido geneticista na Prefeitura de Belo Horizonte com atuação em Genética Geral e Síndrome de Down e Coordenador do Serviço de Genética Médica do Hospital das Clínicas da UFMG-HUBrasial . Preceptor do Programa de Residência em Genética Médica no Hospital das Clínicas da UFMG/HUBrasil

Sua formação como médico geneticista, é especializada para aconselhamentos genéticos, sendo suas formações:

  • Graduação pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais
  • Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente pela Faculdade de Medicina da UFMG.
  • Residência Médica em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da UFMG/EBSERH.
  • Residência Médica em Ginecologia e Obstetrícia pela Fundação. Hospitalar do Estado de Minas Gerais (FHEMIG).

Áreas de atuação

Como a genética pode transformar o diagnóstico, o tratamento e a prevenção

Genética de Casais

Genética de Casais

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Genética da reprodução, infertilidade masculina e feminina, perdas gestacionais de repetição e casais consanguíneos.

Você se identifica com alguma destas situações?
  • Tentativas de gravidez sem sucesso há mais de 12 meses.
  • Duas ou mais perdas gestacionais, com ou sem causa definida.
  • Alterações no espermograma (oligospermia ou azoospermia).
  • Alterações em exames genéticos.
  • Falhas repetidas de FIV ou de implantação embrionária.
  • Vocês são primos ou possuem ancestralidade comum na família.
  • Histórico familiar de síndrome genética com receio de recorrência.
Nossa proposta de cuidado

Investigamos a causa genética real por trás dessas dificuldades, analisando cuidadosamente a história familiar e indicando exames como cariótipo, microdeleções do cromossomo Y, carrier screening, painéis genéticos específicos e exoma quando necessário.

Transformamos os resultados em decisões práticas, esclarecendo riscos de recorrência, necessidade de PGT (teste genético pré-implantacional) e o melhor planejamento reprodutivo para o casal.

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TEA

Genética do TEA

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Entender a causa para cuidar melhor.

Perguntas frequentes
  • "Por que meu filho é autista?"
  • "Existe um exame que explique isso?"
  • "Se eu tiver outro filho, qual será o risco?"
  • "Convulsões, atraso de fala ou traços dismórficos têm relação?"
  • "Recebi um resultado de exoma ou array e ninguém explicou."
Nossa proposta de cuidado

Entre 20% e 30% dos casos de TEA possuem uma causa genética identificável. Utilizamos exames indicados pelas diretrizes internacionais, como CMA/Array, X-Frágil, Exoma e Genoma Completo, sempre interpretando os resultados dentro do contexto clínico.

Um diagnóstico preciso permite prever comorbidades, evitar exames desnecessários, orientar terapias, garantir direitos e esclarecer o risco de recorrência para a família. Também acompanhamos adultos que desejam compreender sua neurodivergência.

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Síndromes Genéticas

Síndromes Genéticas

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Diagnóstico de síndromes genéticas e malformações congênitas.

Quando procurar um geneticista?
  • Atraso no desenvolvimento neuropsicomotor.
  • Deficiência intelectual.
  • Malformações congênitas.
  • Baixa estatura, macrocefalia ou microcefalia.
  • Características faciais peculiares.
  • Suspeita de síndrome no pré-natal ou maternidade.
  • Anos sem diagnóstico definitivo (odisseia diagnóstica).
  • Adultos que nunca foram reavaliados pela genética atual.
Nossa proposta de cuidado

O diagnóstico começa no exame clínico detalhado e no reconhecimento de padrões. Quando indicado, utilizamos Exoma, Genoma, Array Cromossômico e testes de metilação.

Encerrar a odisseia diagnóstica significa compreender o prognóstico, definir protocolos de acompanhamento, acessar tratamentos disponíveis e orientar toda a família.

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Câncer Hereditário

Câncer Hereditário

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Prevenção baseada no seu DNA.

Sinais de alerta
  • Câncer antes dos 50 anos.
  • Vários casos de câncer na mesma família.
  • Câncer bilateral ou múltiplos tumores.
  • Câncer de mama em homens.
  • Câncer de ovário em qualquer idade.
  • Parentes com mutações BRCA1, BRCA2 ou outras alterações genéticas.
Nossa proposta de cuidado

Entre 5% e 10% dos cânceres possuem origem hereditária. Avaliamos o risco individual, indicamos painéis genéticos apropriados e elaboramos um plano personalizado de rastreamento e prevenção.

O resultado beneficia toda a família, permitindo que filhos e irmãos realizem testes direcionados e iniciem medidas preventivas precocemente.

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Aconselhamento Genético

Entenda quando procurar um médico geneticista

Aconselhamento Genético

O que é o aconselhamento genético?

O aconselhamento genético é uma consulta médica especializada que avalia o histórico pessoal e familiar para identificar riscos hereditários, esclarecer diagnósticos e orientar decisões relacionadas à saúde e ao planejamento familiar.

Durante a consulta, o médico geneticista interpreta exames, explica os resultados e recomenda os próximos passos de forma personalizada para cada paciente.

Conheça o consultório

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Toda resposta começa com uma história

Através da sua história familiar e dos seus dados genéticos, buscamos respostas para orientar decisões mais seguras para você e sua família.