Diagnóstico e aconselhamento genético para crianças, adultos e famílias. Investigação de doenças genéticas, síndromes, condições do neurodesenvolvimento e orientação genética reprodutiva, com avaliação individualizada para cada paciente. Geneticista Particular e especialista. Faça seu agendamento!
Conheça o Dr. Cezar Abreu
O Dr. Cezar Abreu é médico geneticista com atuação no diagnóstico e aconselhamento genético de crianças, adultos e famílias. Seu trabalho abrange a investigação de doenças e síndromes genéticas, condições do neurodesenvolvimento, avaliação de riscos hereditários e orientação genética reprodutiva, sempre considerando a história clínica e familiar de cada paciente.
O Dr. Cezar Abreu também é um preceptor do Programa de Residência em Genética Médica no Hospital das Clínicas da UFMG/EBSERH. Sendo um reconhecido geneticista na Prefeitura de Belo Horizonte com atuação em Genética Geral e Síndrome de Down e Coordenador do Serviço de Genética Médica do Hospital das Clínicas da UFMG-HUBrasial . Preceptor do Programa de Residência em Genética Médica no Hospital das Clínicas da UFMG/HUBrasil
Sua formação como médico geneticista, é especializada para aconselhamentos genéticos, sendo suas formações:
Áreas de atuação
Investigamos a causa genética real por trás dessas dificuldades, analisando cuidadosamente a história familiar e indicando exames como cariótipo, microdeleções do cromossomo Y, carrier screening, painéis genéticos específicos e exoma quando necessário.
Transformamos os resultados em decisões práticas, esclarecendo riscos de recorrência, necessidade de PGT (teste genético pré-implantacional) e o melhor planejamento reprodutivo para o casal.
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Entre 20% e 30% dos casos de TEA possuem uma causa genética identificável. Utilizamos exames indicados pelas diretrizes internacionais, como CMA/Array, X-Frágil, Exoma e Genoma Completo, sempre interpretando os resultados dentro do contexto clínico.
Um diagnóstico preciso permite prever comorbidades, evitar exames desnecessários, orientar terapias, garantir direitos e esclarecer o risco de recorrência para a família. Também acompanhamos adultos que desejam compreender sua neurodivergência.
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O diagnóstico começa no exame clínico detalhado e no reconhecimento de padrões. Quando indicado, utilizamos Exoma, Genoma, Array Cromossômico e testes de metilação.
Encerrar a odisseia diagnóstica significa compreender o prognóstico, definir protocolos de acompanhamento, acessar tratamentos disponíveis e orientar toda a família.
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Entre 5% e 10% dos cânceres possuem origem hereditária. Avaliamos o risco individual, indicamos painéis genéticos apropriados e elaboramos um plano personalizado de rastreamento e prevenção.
O resultado beneficia toda a família, permitindo que filhos e irmãos realizem testes direcionados e iniciem medidas preventivas precocemente.
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Aconselhamento Genético
O aconselhamento genético é uma consulta médica especializada que avalia o histórico pessoal e familiar para identificar riscos hereditários, esclarecer diagnósticos e orientar decisões relacionadas à saúde e ao planejamento familiar.
Durante a consulta, o médico geneticista interpreta exames, explica os resultados e recomenda os próximos passos de forma personalizada para cada paciente.
Conheça o consultório
Através da sua história familiar e dos seus dados genéticos, buscamos respostas para orientar decisões mais seguras para você e sua família.